Minsa advierte sobre uso de medicamento en transplantes

La Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) ordenó que todos los productos médicos que se comercializan en el país, que tengan como principio activo el micofenolato mofetilo o micofenolato sódico deben advertir de los riesgos que conlleva su uso con complicaciones pulmonares. Estas sustancias son parte del tratamiento en transplantes renales, cardíacos y hepáticos para evitar que el cuerpo rechace el órgano transplantado. Mediante resolución publicada en la Gaceta Oficial, la directora de Farmacias y Drogas del Minsa, Jenny Vergara advirtió que los laboratorios que fabrican medicamentos que tienen como principio activo el micofenolato mofetilo o micofenolato sódico, tienen que incluir una advertencia de seguridad sobre los efectos del su uso. Según la resolución, el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) publicó que existe una relación directa entre la hipogammaglobulemia e infecciones interrecurrendes, relacionada con la administración de este producto. Igualmente se señaló que los laboratorios tienen hasta seis meses para hacer las adecuaciones e incluir la información en sus empaques.