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Mayelis debe ser intervenida quirúrgicamente, padece de una tumoración de origen congénito, que se encuentra localizada en la región facial y en el cuello.  |
En muchos casos, la necesidad económica y las raras enfermedades pareciera que van de la mano con los niños panameños. Tal es el caso, de la niña de año y 2 meses de nacida, Mayelis Avila Pinilla, residente en el colonial pueblo de Parita en la provincia de Herrera.
Sus padres, José Avila y Carmen Pinilla, cada día se deprimen más, al saber que por la falta de recursos económicos, su hija podría perder la vida.
José no tiene trabajo, por lo tanto tampoco seguro social, hace trabajos eventuales. Para los tratamientos de la bebé y los constantes viajes al Hospital del Niño, necesita dinero.
En ese orden, la madre de Mayelis, Carmen, señaló que en ocasiones realizan actividades para recoger fondos, pero éstos se agotan rápidamente y ya les da pena solicitar apoyo a la comunidad. Ella espera que alguna fundación, que ayuda a los niños se las pueda brindar porque "Mayelis debe ser intervenida quirúrgicamente".
DIAGN�STICO
Mayelis padece de una tumoración de origen congénito, que se encuentra localizada en la región facial y en el cuello.
La lesión clínicamente aparenta una malformación vascular "Hemangioma", la cual ha ido en aumento de volumen, durante el desarrollo del primer año de vida de la paciente.
El comportamiento usual de este tipo de tumores vasculares es que tiende a la disminución de tamaño, después del primer año de vida; aunque no llegan a desaparecer completamente. La conducta a seguir es de vigilancia de la lesión periódicamente cada tres meses, y así, poder determinar el momento adecuado para realizar la recesión quirúrgica de la lesión.
Se le deben completar estudios radiográficos, ultrasonidos y valorar la extensión completa de lesión, que por el momento se encuentra bajo vigilancia y en este mes se le realizarán estudios.
El diagnóstico Hemangioma vs. Malformación arteriovenosa de la cara y el cuello, fue la evaluación del cirujano plástico y reconstructivo, Dr. Carlos J. De León con registro 4090 del Hospital del Niño. |