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SALUD
Nuevas
directivas para la atención del SIDA
AFP
Nuevas
directivas para tratar la infección provocada por el virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH) fueron decididas por los
Institutos Nacionales de la Salud (NIH) norteamericanos, que
prevén sobre todo comenzar la terapia más tardíamente
en la evolución de la infección.
Según esas recomendaciones, publicadas al margen de
la VIII Conferencia anual sobre los retrovirus que se celebra
en Chicago (Illinois), el tratamiento no debería comenzar
antes de que la tasa de las células CD4+ o T del sistema
de defensa inmunitaria haya descendido en la sangre a 350 por
milímetro cúbico. Previamente, se aconsejaba comenzar
la terapia con una tasa de 500 por mm3.
Por otra parte, destacan los NIH, para los pacientes infectados
cuyas tasa de linfocitos CD4+ es superior a 350 por mm3, un tratamiento
debe encararse de todos modos si la tasa de VIH en el plasma
es de 30.000 copias por mililitro con los test de ADN.Precedentemente,
el límite era de 10.000 copias por mml.
Esas directivas "toman en cuenta que no poseemos aún
los datos que necesitamos para hacer recomendaciones definitivas
sobre el mejor momento para comenzar el tratamiento", destacó
uno de los autores del informe, el doctor John Bartlett, de la
universidad Johns Hopkins en Baltimore (Maryland).
Flexibles, "alientan un enfoque individualizado"
para iniciar la terapia al mismo tiempo que "intentan suministrar
una orientación", añadió.
Esas nuevas directivas incorporan dos nuevos tratamientos
"muy recomendados": el inhibidor de proteasis Kaletra,
una fórmula que reune el ritonavir y el lopinavir, y la
combinación ritonavir - indinavir.
Por último, el informe consagra un capítulo
importante al seguimiento del tratamiento y el doctor Bartlett
recuerda que una "asiduidad extraordinaria a los medicamentos
antivirales es necesaria para mantener el control de la replicación
del VIH".
Las directivas pueden obtenerse en el sitio www.hivatis.org.
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Esas nuevas directivas
incorporan dos nuevos tratamientos "muy recomendados":
el inhibidor de proteasis Kaletra, una fórmula que reune
el ritonavir y el lopinavir, y la combinación ritonavir
- indinavir.
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