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FAMILIA
Ensayan
nueva forma de neutralizar la fibrosis cística que ataca
a 30,000 niños
Washington
AP
Unos
estudios en etapa preliminar han generado esperanzas de neutralizar
la fibrosis cística, una enfermedad de la que hasta el
momento sólo se pueden tratar sus síntomas.
La fibrosis císticas aflige a unos 30.000 niños
y jóvenes en Estados Unidos.
La enfermedad ataca los pulmones con una espesa mucosidad
y sus víctimas pueden morir a causa de lesiones pulmonares
o infección. También inhibe la digestión
y la absorción de vitaminas. Además causa la excreción
por el sudor de grandes cantidades de sal. Se han logrado mejorías
espectaculares combatiendo las infecciones y mejorando la nutrición.
Pero eso significa obrar sobre los síntomas y no la causa.
La causa es en general una alteración de una proteína
denominada CFTR, que es vital para el metabolismo del cloruro.
Su mutación provoca una formación exagerada
de sal que a su vez causa la formación de mucosidad.
La droga en experimentación contribuye a restaurar la
función normal de la proteína, dijo su descubridor,
el doctor Harvey Pollard.
Explicó que la droga estaba químicamente emparentada
con la cafeína, pero la cafeína misma no causaba
ningún efecto sobre la fibrosis cística.
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Su mutación
provoca una formación exagerada de sal que a su vez causa
la formación de mucosidad. La droga en experimentación
contribuye a restaurar la función normal de la proteína,
dijo su descubridor, el doctor Harvey Pollard.
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