El director de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Eric Conte, ordenó suspender temporalmente los registros sanitarios y el retiro inmediato del mercado de todos los productos que contengan como principio activo Tegaserod.
Conte explicó que la medida obedece tras la alerta del laboratorio de producción de detener las ventas del producto Zelnorm, luego que se detectara una alta probabilidad de sufrir eventos adversos cardiovasculares.
Añadió que el producto Tegaserod se encuentra en un estatus descontinuado en el Electronic Organge Book de la página web de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y es el agente causante de los eventos adversos contenidos en el producto Zelnorm.
El funcionario del MINSA advirtió a los pacientes en tratamiento con productos que contengan este principio activo, suspender su uso y acudir de manera inmediata a su médico, para un cambio en el tratamiento.
Tegaserod es utilizado principalmente para el tratamiento del síndrome de colon irritable (una afección del intestino caracterizada por dolor e inflamación).