La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria. Cada día, por desconocimiento o falta de información, los padres traen al mundo niños con este problema.
La Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (A.P.P.A.F.) celebró el 15 de septiembre sus 27 años de fundación, por lo que realizaron diferentes actividades, culminando con un convivio en el Hotel Continental.
La actividad comenzó con las palabras de bienvenida del magíster Pitágoras Ureña, presidente de la asociación, quien habló de la importancia de hacerse el examen de electroforesis, que detecta si una persona es portadora de la anemia falciforme.
Pitágoras afirmó que algunas parejas no toman en cuenta la importancia de la prueba y falsifican los resultados, sin saber el daño que se les hace a los futuros hijos. Además, presentó a Elvira Higuero, quien es la fundadora de la asociación porque su nieta fue la primera persona en Panamá que se le detectó esta enfermedad.
Luego presentaron el vídeo de la organización en el que mencionaban las actividades y todo lo que realiza la asociación en beneficio de las personas que padecen de anemia.
La doctora Ninoshka Mendoza, de la Caja de Seguro Social, explicó las manifestaciones clínicas de la enfermedad, y mencionó que a partir de los seis meses de edad se sabe si un niño tiene anemia falciforme o no. Además, explicó detalladamente todo lo que implica esta enfermedad, como las consecuencias y el tratamiento.
El licenciado Linier Escobar fue el encargado de presentar los logros y las proyecciones de la organización. Mencionó cómo las personas interesadas pueden ayudar y la creación de una clínica especializada para la curación de heridas y atención primaria. Esta clínica contará con sesiones de terapias psicológicas individuales y grupales.
Otro de los logros fue la presentación de la página oficial, www.appaf-panama.org, en la que las personas podrán encontrar información de las actividades, explicaciones de la enfermedad, dónde conseguir ayuda, entre otros.
Massiel Mendoza, tercera finalista de Vive la Música 2006, interpretó la canción "�ngel" para el deleite del público, y aunque hubo problemas técnicos con el sonido, la chica demostró su talento y que es toda una artista.
Al final, le entregaron premios a Ana Vallarino -quien fue una de las primeras personas en padecer de anemia falciforme- y a otros pacientes.
