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CIENCIA
Identifican gen que causa atrofia
AFP
Cient�ficos costarricenses identificaron un gen desconocido hasta ahora, causante de una enfermedad degenerativa que causa atrofia muscular, lo que abre perspectivas para prevenir la transmisi�n del mal y buscar un tratamiento, inform� este martes un peri�dico local. Se trata de un gen responsable de uno de los tipos del s�ndrome neurodegenerativo de Charcot-Marie-Tooth (CMT), que se ubica en el cromosoma 19, precisa el diario La Naci�n con base en informaciones del equipo investigador. El CMT es una enfermedad cong�nita que afecta el sistema nervioso perif�rico, lo que lleva a la persona a perder habilidades motoras y sensitivas en sus extremidades. Desde 1997, un grupo de genetistas, neur�logos y geneal�logos costarricenses, en asocio con cient�ficos alemanes, iniciaron los estudios con un grupo de familias de la zona central del pa�s, algunos de cuyos miembros presentaban el s�ndrome. Al cabo de un tiempo se descubri� el gen, que es de car�cter recesivo, seg�n los investigadores. El genetista Bernal Morera explic� que el trabajo fue dif�cil, sobre todo porque el cromosoma 19, donde se ubica el gen, es una de las pocas partes del Proyecto de Genoma Humano que a�n no se ha publicado. El descubrimiento, agreg� el cient�fico costarricense, permitir� diagnosticar a los portadores del gen y brindarles consejo a efecto, sobre todo, de evitar la transmisi�n del mal a sus descendientes.
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El descubrimiento, agreg� el cient�fico costarricense, permitir� diagnosticar a los portadores del gen y brindarles consejo a efecto, sobre todo, de evitar la transmisi�n del mal a sus descendientes.
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