Desde el momento en que una mujer se embaraza, cientos de interrogantes surgen por parte de la futura madre, pero también por algunos miembros de la familia.
Para tener un embarazo tranquilo y un bebé sano, debes realizarte distintos estudios médicos, �sabes cuáles son y para qué sirven?.
Biometría hemática: Revela un panorama amplio del estado de salud de la mujer embarazada, porque detecta padecimientos como la anemia o diversas infecciones. Se toma una muestra de sangre y se analizan los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La paciente no necesita ninguna preparación ni estar en ayunas. Debe realizarse en cuanto se diagnostique el embarazo, al inicio del segundo y tercer trimestres.
Química sanguínea de 4 elementos: Detecta alteraciones en los niveles de glucosa, urea, creatinina y ácido úrico, relacionados con el metabolismo de las proteínas y la digestión de los carbohidratos. Permite detectar oportunamente alteraciones metabólicas, controlar padecimientos como la diabetes gestacional, y prevenir complicaciones del embarazo.
Grupo sanguíneo: Detecta el grupo sanguíneo y la existencia del factor Rh en la sangre de la madre. Se extrae una pequeña muestra de sangre de la paciente, para identificar su grupo sanguíneo.
Examen general de orina: Ayuda a diagnosticar padecimientos renales y del tracto urinario, infecciones y otros trastornos relacionados con enfermedades metabólicas o sistémicas. Está indicada durante el primero, segundo y tercer trimestres. Al detectar a tiempo infecciones o enfermedades renales o del tracto urinario, se pueden tomar medidas para prevenir complicaciones del embarazo.
Urocultivo: Detecta la presencia de bacterias en la orina, y a qué tipo pertenecen. Debe realizarse desde el primer trimestre y cuanto antes mejor.
Ultrasonido básico: Es una técnica que utiliza ondas sonoras para ver imágenes del bebé en una pantalla. Puede ser vaginal o sobre el abdomen. Es de gran ayuda para determinar la edad del feto, distinguir un embarazo múltiple, controlar el crecimiento y tamaño fetal, e identificar los principales defectos de nacimiento.
Tamiz de glucosa: Detecta la diabetes gestacional. Se debe asistir con 10 a 12 horas de ayuno. Una hora después de tomar una solución glucosada, a la paciente se le toma una muestra de sangre que será analizada en el laboratorio. Debe realizarse entre las semanas 24 y 28.
Perfil Torch: Detecta anticuerpos formados por el contacto con algún microorganismo que genere infecciones agudas como toxoplasma, rubéola, citomegalovirus, herpes simple y otros.
Amniocentesis: Detecta malformaciones causadas por alteraciones cromosómicas, Trisonomía 21 (Síndrome de Down), Trisonomía 18 y Trisonomía 13, entre otras. En la actualidad es la prueba más confiable para detectar alteraciones cromosómicas, con un margen de acierto cercano al 100%.
Determinación de anticuerpos antifosfolípidos: Detecta enfermedades inmunológicas que pueden causar muerte fetal, como las que producen los anticuerpos antifosfolípidos. Debe realizarse sólo cuando el médico lo determine, ante la sospecha de alguna enfermedad inmunológica.
Cuádruple marcador: Detecta defectos del tubo neural y alteraciones cromosómicas como Síndrome de Down. Se toma una muestra de sangre de la paciente y se analiza en el laboratorio con cuatro reactivos, que permiten identificar alteraciones.
Doppler: Detecta alteraciones hemodinámicas en el bebé. Es un tipo de ultrasonido. Gracias a este estudio, es posible actuar oportunamente en caso de sufrimiento fetal u otras alteraciones hemodinámicas.
