Nacional
Despacho de la Primera Dama se une a campaña de Disautonomía
Cifras indican que cerca de 70 millones padecen el síndrome que es poco conocido. En Panamá, semanalmente unas cinco personas se presentan a la fundación buscando ayuda para un diagnóstico.
La primera dama, Yazmín Colón de Cortizo, recibió en la Presidencia de la República a miembros de la Fundación Disautonomía Panamá y a un grupo de niños y jóvenes que padecen esta condición, acompañados de sus padres, quienes le explicaron en que consiste la enfermedad y lo difícil que fue llegar al diagnóstico.
La disautonomía es un trastorno de la función del Sistema Nervioso Autónomo, un síndrome poco conocido pese a que los datos de Disautonomía Internacional indican que afecta a 70 millones de personas a nivel mundial.
Es difícil dar un diágnóstico preciso debido a que los afectados presentan síntomas similares a otros padecimientos como: falta de energía, bostezos, palidez, sensación de cosquilleo, malestar epigástrico, debilidad, después del mediodía se sienten sin energía, calor, ansiedad, disminución del campo visual, hiperventilación, palpitaciones, sudoración excesiva, náuseas, mareo, vértigo, sensación que lo oídos están tapados, escuchar un zumbido gradual en los oídos, debilidad para respirar o caminar y sensación de desmayo inminente.
La disautonomía es un trastorno de la función del Sistema Nervioso Autónomo, un síndrome poco conocido pese a que los datos de Disautonomía Internacional indican que afecta a 70 millones de personas a nivel mundial.
Es difícil dar un diágnóstico preciso debido a que los afectados presentan síntomas similares a otros padecimientos como: falta de energía, bostezos, palidez, sensación de cosquilleo, malestar epigástrico, debilidad, después del mediodía se sienten sin energía, calor, ansiedad, disminución del campo visual, hiperventilación, palpitaciones, sudoración excesiva, náuseas, mareo, vértigo, sensación que lo oídos están tapados, escuchar un zumbido gradual en los oídos, debilidad para respirar o caminar y sensación de desmayo inminente.
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En Panamá, la fundación recibe semanalmente al menos cinco personas buscando ayuda para un diagnóstico.
Luego de escuchar a los miembros de la fundación, Colón de Cortizo se comprometió con la fundación a trabajar en conjunto con la Secretaría Nacional de Discapacidad (SENADIS) y con el Ministerio de Salud para hacer docencia entre los actores involucrados y de esta manera lograr que se conozca más acerca de la disautonomía y más personas puedan obtener un diagnóstico oportuno.
Por su parte, la directora de la Secretaría Nacional de Discapacidad, Iris de Valenzuela agradeció a la primera dama el apoyo a esta fundación y aprovechó el encuentro para entregar a dos pacientes de disautonomía el certificado de discapacidad de la SEANADIS.
Debora James de Costarangos, presidenta de la Fundación Disautonomía Panamá, señala que la misión es que a través de la sensibilización, docencia, programas integrales e investigación científica de las diferentes formas de disautonomía, los pacientes con esta condición mejoren su calidad de vida.
Mencionó que
