Prueba rápida del Covid-19 ya se hace en Tocumen
Prueba rápida del Covid-19 ya se hace en Tocumen
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Por: Redacción / Crítica Impreso -
La población panameña ya tiene acceso a la única prueba de antígeno para detectar de forma rápida y segura el virus que causa Covid-19 que ha sido autorizada por el Departamento de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
El aeropuerto de Tocumen instaló la prueba Sofia SARS para hacerle el test de COVID-19 a todos los visitantes que lleguen al país sin un certificado de prueba realizado hasta 48 horas antes de abordar el vuelo.
La prueba Sofia SARS es menos invasiva por usar hisopado nasal en lugar de nasofaríngeo, garantiza un resultado 96.7% seguro, en un periodo de 15 minutos de incubación, y entre 10 y 40 segundos para hacer la lectura y emitir el resultado. Una de las pruebas más rápidas del mundo con un mínimo de resultados falsos negativos
La prueba llamada Sofia SARS la produce el laboratorio Quidel Corporation, con sede en San Diego, Estados Unidos. Fuera de Estados Unidos, el producto se encuentra disponible en Israel y Panamá desde el mes pasado.
El director del Instituto Conmemorativo Gorgas, Juan Miguel Pascale, informó que el Estado estará adquiriendo esta prueba de antígeno para reducir al mínimo el porcentaje de falsos negativos en las pruebas rápidas para Covid-19.
Pascale dijo que las otras pruebas de antígenos que estaban en Panamá, tienen un margen de error del 20% lo que obliga a hacer una segunda prueba de PCR a los casos que salen negativos.
La prueba está disponible para los panameños desde hace un mes en centros de salud públicos y privados. La red de hospitales públicos, cuenta con equipos para su aplicación en 20 laboratorios de la Caja del Seguro Social desde Puerto Armuelles hasta Chepo; y en 4 instituciones del Ministerio de Salud. Mientras que en las clínicas privadas está disponible en Minimed, Vidatec, ISF, Clinilab, y Laboratorio Central.
Entre las ventajas de Sofia SARS sobre las otras pruebas disponibles en el mercado panameño, está que su aplicación solo requiere de una muestra nasal menos invasiva, tiene un alto rendimiento en comparación con métodos moleculares, mayor sensibilidad (96.7%), mayor especificidad (100%) y permite la disminución de errores por utilizar lectura automatizada versus la lectura visual (error asociado a la interpretación).