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Ale Gutiérrez, la ex Miss Playboy dice que se acabaron los desnudos

La venezolana, quien fuera la primera latina en representar internacionalmente a Playboy, considera que su hijo le ha cambiado la vida.

José Edwin Sánchez M.
jesanchez@epasa.com

A través del concurso Miss Playboy se dio a conocer, y con ello se le abrieron las puertas para hacer cine, cantar y conducir programas de altos niveles de audiencia. Ahora, años después dice que no cree volver hacer un desnudo.
Pudimos conversar con AlejandraGutiérrez, la ex Miss Playboy venezolana, madre de un niño que padece Síndrome de Down, y cuyo nacimiento prácticamente le cambió la vida. Con 34 años de edad, “Ale” nos confiesa parte de lo que ha sido su vida.
Qué está haciendo la ex Miss Playboy 2001, Alejandra Gutiérrez?
“Estoy dedicándome a proyectos sociales, culturale y deportivos para recaudar fondos que puedan ayudar a niños con problemas del corazón, Síndrome de Down y trabajar en pro de la inclusión social. Además, hice un disco de música “house electrónica”, con el cual a través de lo recaudado espero apoyar este tipo de obras sociales”.
No hay planes de volver hacer cine, concursos, etc?
“Si acá en Italia, donde resido, planes de regresar al mundo del espectáculo. Me he dedicado a mi hijo y ya es momento de mi regreso”.
A estas alturas de tu vida, con un nene, estarías dispuesta hacer otros desnudos?
“No, creo que no. Ya es algo del pasado”.
Estás muy activa en lo relacionado a problemas de niños con Síndrome de Down, cuéntame de ello?
“Estamos en un movimiento para crecer y crear fórmulas para promover la capacidad que tienen ellos de crecer en la sociedad sin ser rechazados. Muchos de ellos han ganado medallas representando su país y quisiera que la gente “diga no al aborto y si a la vida”. Sean orgullosos de traer al mundo estos bellos seres especiales que no ven maldad en la gente”.
Qué ha significado para ti, que tu bebe padezca de ello?
“El Síndrome de Down no es una enfermedad, es una condición de vida. Cada padre sueña que sus hijos sean mejores que nosotros y mi deseo es que mi hijo, Leonardo viva una vida normal, que no sufra. Por eso trabajaré en crear una inclusión social en las escuelas para que crezcan juntos desde pequeños, ya que los niños no tienen perjuicios y así, podemos crear una sociedad más tolerante”.
Tu pensamiento al respecto de las personas que padecen del Síndrome?
“Ellos no conocen la maldad. Y tantas veces prefiero un mundo lleno de ellos, ya que tienen mucho que enseñarnos. Los amo de todo corazón e invito a todos a contactarme a mi pagina facebook heartbeat moving children”.
Qué estás haciendo con tu fundación para apoyar a las personas con este padecimiento?
“Quisiera hacer una campaña global. Ya tengo colaboraciones con Unicef en Italia con la campaña “Queremos cero niños con enfermedad”, con la cual esperamos llegar al sistema educativo y que los docentes ayuden en la escuelas y los niños puedan aprender a hablar, caminar correctamente y se traten a las familias”.
De Venezuela, luego Estados Unidos y ahora Italia, como ha sido eso para ti?
“Un cambio fuerte, pero valió la pena. Hoy soy madre de un niño que me da tanto amor y me hace sentir orgullosa de representarlos como portavoz”.
Conoces mucha gente importante en Estados Unidos, has recibido apoyo de ellos?
“Me estoy concentrando en Italia. Ya el próximo año haré más cosas a nivel internacional. He estado haciendo muchas inclusiones sociales en los eventos deportivos y  televisivos más importantes de Italia. Ahora lo haré en España y en Montecarlo, tenemos algunos planes con el Príncipe sobre eventos de solidaridad”.
Qué piensas lograr con tu fundación?
“Lograr la unión de todas las asociaciones en el mundo. Ver mis niños en catálogos de moda, en tv, trabajando, haciendo carreras de estudios importantes. Verlos jugar sanamente en los parques, que sean trataos como lo que son iguales en todo. Que sean invitados y no excluidos”.

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