Opinión - 14/1/16 - 12:00 AM

Enfermedad que hace vomitar hasta 15 veces por hora

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Tomado BBC Mundo

"Es horrible y agotador vivir así. Los ataques son muy frecuentes y algunos días levantarme de la cama es todo un logro".

Así se lo contó a la BBC Sherrie Duggan, una británica que padece el Síndrome de Vómitos Cíclicos (SVC).

Los ataques que sufre Sherrie se caracterizan por "náuseas severas y prolongados vómitos" y puede llegar a vomitar, según su propio testimonio, "hasta 15 veces en una hora".

Se trata de una enfermedad poco conocida que es muy difícil de diagnosticar debido al escaso número de casos y estudios al respecto.

"El CVS se reconoce desde hace más de 100 años, pero todavía sabemos relativamente poco sobre la causa del problema", aseguran fuentes de la Asociación del Síndrome de Vómitos Cíclicos del Reino Unido (CVSA, por sus siglas en inglés).

En el caso de Sherrie, pasaron 18 meses desde que comenzó a sufrir los síntomas hasta que le hicieron un diagnóstico adecuado.

¿Cómo es el día a día de quienes conviven con la enfermedad?

"Varía según cada persona, pero es un duro problema que afecta a toda la familia", le contó a BBC Mundo el presidente de la CVSA, Robin Dover.

De acuerdo con Dover, algunas personas tienen que dejar su trabajo debido a la frecuencia de la enfermedad.

"Puede ser deprimente", afirma. "Y el desconocimiento sobre la condición lo hace aún peor, incluso entre los doctores".

Ni virus, ni intoxicación alimentaria.

La Asociación Española de Síndrome de Vómitos Cíclicos (AESVC) explica que no existe ninguna prueba médica que permita realizar un diágnostico.

Además, el cuadro sintómatico es "muy parecido" al de otras alteraciones digestivas o metabólicas, por eso "los pacientes pueden tardar años en ser correctamente diagnosticados".

Sherrie asegura que todo comenzó en agosto de 2014, y que en ese momento pensó que se trataba de un virus estomacal o una intoxicación alimentaria.

Al su tercer ataque comenzó a asustarse, pues también es diabética insulino dependiente.

Dice sentir dolor crónico cada día.

Ahora su objetivo es "crear conciencia sobre el síndrome" para que la gente sepa que "se trata de una cosa real".